11月27日 丁宝全:基于DNA的超分子结构可控自组装体系及其功能化研究


 
报告题目:基于DNA的超分子结构可控自组装体系及其功能化研究
时间:11月27日 15:00
报告人:国家纳米中心 丁宝全 研究员
主持人:程义云 教授
报告地点:闵行生科院534小会议室
 
报告人简介:丁宝全,研究员,博士生导师。2000年毕业于吉林大学化学系获学士学位。2006年9月在美国纽约大学化学系获博士学位。其后在美国劳伦斯伯克利国家试验室进行博士后研究。2009年10月到2010年10月在美国亚利桑那州立大学作研究助理教授。2010年11月加入国家纳米科学中心,入选中科院“百人计划”。获得2012年国家自然科学基金委首届优秀青年基金, 2014年中组部万人计划青年拔尖人才。研究方向集中在大分子自组装特别是以核酸纳米技术为基础的超分子体系的自组装与性能研究。围绕DNA/RNA纳米结构的序列依赖性,结构的可程序化设计和三维结构尺度上可寻址修饰的特性开展了一系列工作。
近年来在国际有影响力的学术期刊上以通讯或第一作者身份发表论文多篇,其中包括 Science, Acc. Chem. Res., J. Am. Chem. Soc., Nano Lett., Adv. Mater.等。
 
报告摘要:以DNA为基础的自组装技术已经可以制备有着复杂几何构型的纳米结构。由于DNA纳米结构的结构可设计、可寻址修饰的特性,多种功能基团可以被准确的定位在DNA模板之上,从而得到可调控的各种性能。我们的实验显示,DNA纳米结构可以精确的定位组装金属纳米粒子或者纳米棒形成三维结构,来获得可调控的等离子体光学手性信号。DNA纳米结构也可以被发展成为一种纳米尺度的药物载体,将抗肿瘤成分及金属纳米粒子高效输运,实现化疗、光声成像和光热治疗,在活体水平起到抗肿瘤的作用。通过进一步的设计,能够实现可控开合的管状DNA纳米运载系统可以被用于包裹并运载凝血酶,这种复合组装结构能特异性结合肿瘤血管内皮细胞然后释放凝血酶从而实现肿瘤血管部位的定点凝血效果,导致选择性肿瘤血管阻断和肿瘤坏死。此运载系统在黑色素瘤及乳腺癌的荷瘤小鼠上都有良好的疗效,能够有效的抑制肿瘤的生长并且延长其生存周期。这种功能化的生物分子自组装体系为肿瘤治疗提供了一条极为新颖的策略。