11月27日 巩长旸:自组装基因、疫苗递送系统的构建及其在肿瘤治疗中的应用研究


 
报告题目:自组装基因、疫苗递送系统的构建及其在肿瘤治疗中的应用研究
时间:11月27日 16:00
报告人:四川大学  巩长旸 教授
主持人:程义云 教授
报告地点:闵行生科院534小会议室
 
报告人简介:巩长旸,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研究员,博导。2003年获四川大学生物工程专业学士学位,2005年进入四川大学生物治疗国家重点实验室攻读博士学位,2010年获四川大学细胞生物学专业博士学位,同年7月起任四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室助理研究员、副研究员、研究员。入选2014年中组部“万人计划”青年拔尖人才支持计划,2013年全国百篇优秀博士学位论文提名奖,2013年四川省百篇优秀博士学位论文。
近年来一直围绕着针对肿瘤治疗的药物、基因和疫苗递送系统开展研究工作,对于化学药物、基因和疫苗等不同递送对象的特点,设计并发展相应的载体系统,取得了较好地肿瘤治疗效果。已发表SCI学术论文90余篇(所有工作均在国内完成),被引用2600余次, h-index为27。其中,以通讯和第一作者在Adv Mater, ACS Nano, Adv Funct Mater, Theranostics, Biomaterials, Nanoscale, ACS Appl Mater Inter, Nanomed-Nanotechnol, Acta Biomater等国际杂志发表SCI论文60余篇。任三种国际期刊编委,为30余种国际期刊审特邀稿人。
 
报告简介:将自组装基因、疫苗递送系统用于肿瘤治疗研究是当前生物医学领域的研究前沿和热点之一。在基因递送系统方面,构建了一种壳-核结构的人工病毒RRPHC靶向基因递送系统,具有可以高效转染超大质粒(>10 KD)、高效转染肿瘤细胞(转染率高于PEI25K和市售转染试剂Lipofectamine 2000 和Lipofectamine 3000)、有血清条件下转染效率高、快速溶酶体逃逸并进入细胞核、细胞毒性低、可降解和代谢等特点。该RRPHC靶向基因导入系统可传递CRISPR-Cas9基因编辑系统,在小鼠模型中完成靶基因编辑,通过敲除肿瘤生存依赖基因实现肿瘤基因治疗,取得了显著的治疗效果,为肿瘤基因治疗提供了新策略。在肿瘤疫苗递送系统方面,采用Nap-GFFY和Nap-GFFpY-OMe多肽等生物材料,设计并制备出新型肿瘤疫苗递送系统,只需简单物理混合,使抗原蛋白与疫苗载体共组装形成超分子水凝胶,达到高效刺激机体免疫的效果。该肿瘤疫苗载体具有可高效激发机体体液免疫和细胞免疫效果、安全性好、制备方法简单(无需将抗原与载体进行共价连接)和可降解代谢等特点,是一种潜在的肿瘤疫苗载体系统,为肿瘤疫苗载体的设计提供了新思路。